科技网-上海生科院揭示甲基化酶TrmJ对底物tRNA的识别机制
【逐日科技网】 7月21日,国际学术期刊《核酸研究》(NucleicAcidsResearch)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所王恩多研究组题为tRNArecognitionbyabacterialtRNAXm32modificationenzymefromtheSPOUTmethyltransferasesuperfamily的最新研究成果。tRNA作为连接遗传信息和对应氨基酸之间的接头分子,是蛋白质合成中的关键生物大分子之1。tRNA的核苷酸残基上存在着广泛的转录后修饰,这些修饰对tRNA在细胞内发挥功能起侧重要作用。其中tRNA第32位核苷酸核糖上的2'-O-甲基化修饰在所有生物中存在动迁没有房照房子能补多少钱。SPOUT甲基化酶超家族成员TrmJ是存在于细菌和古菌中的tRNA32位2'-O-甲基化酶。与古菌TrmJ不同,细菌来源的TrmJ需要辨认全长的tRNA作为底物。但是,TrmJ如何辨认tRNA和催化tRNA的甲基化的机制仍不清楚。王恩多研究组副研究员刘如娟、博士研究生龙韬等人通过解析2.6Å分辨率的大肠杆菌的TrmJ(EcTrmJ)与辅因子S-腺苷-高半胱氨酸(SAH)复合物的晶体结构和定点突变、等温滴定量热(ITC)实验、凝胶迁移实验(EMSA)及酶学动力学等生物化学手段研究了EcTrmJ与tRNA底物的结合方式。研究结果表明,EcTrmJ构成不对称的同源2聚体,其SPOUT结构域和延伸结构域均能独立构成2聚体;而这两个结构域都参与对底物tRNA的辨认,连接两体的1段不守旧柔性铰链区在与底物的辨认进程中起关键的调理作用。该工作得到了国家基础研究基金、国家自然科学基金、中科院和上海市科委的资助房屋买卖双方签字后拆迁怎么办。【来源】中科院网站
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